Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动等位基因的携带者？

布鲁克汉斯线粒体组织线粒体增生症（LCH）是一种由MAPK移动式里面的偶发性介导变异动力的精；也。

“误导的精；也树突椭圆形线粒体(DC)”三维认为，高危、多；也统、危险肾脏阳性(MS-RO+)LCH是由骨精(BM)内待命的多创造力造炎祖线粒体的动力变异引致的，而低可能会、MS-RO-和单；也统(SS)LCH则是由循环或组织内待命的树突椭圆形线粒体(DC)的前体线粒体的动力变异引致的。

本研究研究了CD34+c-Kit+FLT3+精；也祖线粒体群在所有LCH染病展现里面作为潜在变异免疫缺陷的可能性。

该社会性包含单核线粒体(Mo)/巨噬线粒体(MF)、大破骨线粒体(OC)和树突椭圆形线粒体(DC)寡能祖线粒体。MS-RO+LCH染病变骨精是从的CD34+c-Kit+FLT3+线粒体，在游离可产生郎格汉斯线粒体(LC)样线粒体。该祖线粒体是从的LC样和DC后代都携带BRAF变异，证实了它们的联合起源于。

在高危和低危LCH染病变里面，CD34+c-Kit+FLT3+祖线粒体在体内里面的一般而言大多大于卫生献炎者。在1例MS-RO+LCH染病变里面，CD34+c-Kit+FLT3+线粒体在体内里面的一般而言及其BRAF变异后代大多随疗程而改变。

在游离，高危和低危LCH染病变外周炎是从的CD34+c-Kit+FLT3+祖线粒体大多可产生DC和LC样线粒体，但其动力变异较易被检测到，可能是由于变异的祖线粒体的一般而言更高所导致的。此外，研究人员还在多个低危染病变的皮下Mo/MF、DC、LC和/或OC样线粒体以及炎Mo和DC里面注意到变异的BRAF等位基因。

综上所述，研究人员所述，在高危和低危LCH染病变里面，动力变异都存在于BM内待命的精；也祖线粒体里面，该祖线粒体可以征兵到体内里面。

原始中有：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.