CT误诊一例 卵巢也来骗阑尾

同类型来自除此以外国台湾的本院普外科Shihyixue医学博士等报道了一篇多种不同的案同上。该患者患有先天性缺失症候群，无意中CT核查辨认出；也再次发生粘液病变，妖术除此以外所见却大跌眼镜！

在作为潜在肝脏**评估机体时，一名24岁、外表肥胖症的妇女经CT（见图1）核查辨认出无症状性；也粘液病变。病童患有先天性缺失症候群（MRKH症候群或苗勒氏管发育不全），展示出为子宫、输卵管及左边肾缺如。核型为46XX，性激素高水平、体毛和腰胸段脊柱均正常。

图1 ；也粘液病变CT图

在随访第6同月辨认出病变增大，于是决定施行腹腔镜；也切除妖术。妖术除此以外才辨认出粘液病变实际上竟是未有下滑的右**，其地处回肠后髂总血管上（见图2*处）；盆腔除此以外缺少子宫。；也外表完备无恙（见图2，乌鸦左边下角）。腹腔镜探查进一步辨认出左边侧未有下滑的**，其地处乙状结肠－降结肠连接处相应位置。

图2，妖术除此以外所见**（*）和；也（左边下角）。

先天性缺失症候群（MRKH症候群）是原发性闭经的第二大病变（14%），仅次于Turner症候群（43%）。4000-5000同上婴孩除此以外会有1同上用到MRKH症候群。展示出为十二指肠脊柱或者**功能不全者为不典型MRKH症候群，再次患病率达24%。**下滑不良常见于MRKH症候群。

通过该病同上我们得知，无法解释的周期性腹痛或无意中辨认出的腹部子云可能是未有下滑的**，但是未有下滑**其潜在恶性变尚未有可知。

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编辑： 宣和宁宁